時間：2018年12月25日 14:00 - 15:00

內(nèi)容簡介：
1. 腫瘤化用藥和靶向藥物的研究進展。
目前已經(jīng)批準了數(shù)十種靶向治療藥物，靶向藥物已經(jīng)被廣泛用于多種惡性腫瘤疾病的治療。截至2015年靶向藥物市場已經(jīng)超過430億美元，其市場的大幅增長也吸引了更多的制藥企業(yè)投身于靶向藥物的研發(fā)。
但腫瘤的異質(zhì)性是其重要的特點，即使是同一個部位的腫瘤，不同患者的腫瘤突變情況也千差萬別。如果不進行檢測和針對性用藥，腫瘤藥物的有效率僅為20%。因此目前已經(jīng)*腫瘤化用藥是發(fā)展趨勢。但是癌癥化用藥還存在以下難點：⑴ 擁有明確治療靶點的腫瘤只占少數(shù)比例。⑵ 大部分腫瘤患者檢測不到有價值的藥物治療靶點。⑶ 靶向藥物容易產(chǎn)生耐藥性等。

2. 高通量大規(guī)模遺傳篩選技術(shù)是以上難題的解決方案之一。
目前高通量篩選是發(fā)現(xiàn)藥物作用靶點或?qū)ふ矣行е委熕幬锏挠行侄?。高通量篩選，可以在同一時間對數(shù)以千萬的樣品進行檢測，幅度地縮短了新藥和藥物新靶點發(fā)現(xiàn)的時間。
SiRNA和CRISPR技術(shù)是現(xiàn)代生命科學領(lǐng)域偉大的發(fā)現(xiàn)。siRNA可以對特定基因產(chǎn)生敲低（knockdown）效果。而CRISPR/Cas9更是可以在基因組水平上對特定基因進行敲除、基因編輯和激活。我們這個講座主要介紹遺傳篩選文庫技術(shù)的原理。同時介紹其結(jié)合大規(guī)模細胞篩選和高通量深度測序技術(shù)，在篩選和揭示復雜信號網(wǎng)絡(luò)調(diào)控、尋找藥物靶點和制定聯(lián)合用藥方案中的應(yīng)用。

主講人簡介：


陳紅波
副教授，博士生導師 中山大學

陳紅波，中山大學 副教授 博士生導師 PI，中山大學“百人計劃”引進人才，深圳市海外高層次人才（孔雀計劃）。
近年來在包括Nat Commun, PNAS, Biomaterials,Hum Mol Genet, Acta Biomater等醫(yī)學生物學期刊發(fā)表SCI論文30多篇，影響因子加和約200點,被引用次數(shù)約1000次。目前是多個期刊的編輯和特約審稿人。
主持了包括國家自然科學基金面上項目、廣東省自然科學基金自由申請項目、教育部博士點基金、深圳市科技創(chuàng)新項目（學科布局和自由探索等）、清華大學深圳研究生院青年項目、中山大學人才啟動基金和教育部高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費“重點和交叉培育項目”等在內(nèi)的多個科研項目。此外曾主持的一個國家一類新藥正在準備申報一期臨床。
曾獲得過北京昭衍新藥研究中心“創(chuàng)新獎”，清華大學校級綜合一等獎，清華大學深圳研究生院
“科研二等獎”，清華大學深圳研究生院第五屆“學術(shù)新秀”和2014年深圳市科學技術(shù)獎（自然科學獎二等獎）等榮譽和稱號。2016年一項成果在“深圳市科技創(chuàng)新委員會”網(wǎng)上登記。

陳紅波副教授的研究方向為
1.基于基因工程技術(shù)的皮膚及神經(jīng)營養(yǎng)因子類藥物的研發(fā)
2.核仁功能與疾病的發(fā)生
3.利用高通量高內(nèi)涵細胞篩選技術(shù)或CRISPR遺傳文庫篩選技術(shù)鑒定藥物作用靶點及開發(fā)新型藥物分子。
 

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